제품 이름:

톨루이딘 블루 O (C.I.52040), 톨루이딘 블루 O (C.I. 52040) 세르티스타인®

동의어:

디메틸 톨루티온 염화물;CI NO 52040;CI BASIC BLUE 17;CI 52040;fklot;gabilin;klot;menodin

CAS:

92-31-9

MF:

C15H16ClN3S

MW:

305.82

EINECS:

202-146-2

제품 카테고리

염료 및 색소;페노티아진;의약품;토라졸

녹는점

> 200°C

저장 온도

무활성 대기, 실온

용해성

H2O: 용해 1mg/mL

컬러 인덱스

52040

양식

고체

pka

2.425°C에서

색상

어두운 녹색에서 검은 색

PH

2.8 (H2O, 25°C)

수분 용해성

30.82g/100mL

λmax

626 nm, 630 nm

메르크

14,9520

안정성:

안정성 강한 산화 물질과 호환되지 않습니다.

생물학적 응용

결합한 히알루론 분석; DNA 분석; 바이오 전자 응용; 바이오 연료 전지; 미생물 연료 전지; 박테리아 탐지, 신체 액체, 핵산,45단백질,바이러스,그램 음성 박테리아,B-아밀로이드 감소 물질을 식별

화학적 특성

녹색 분말

준비

나트륨 함유량이 있는 무거운 크로마트 소금으로 N1,N1-디메틸 벤젠-1,4-디아민을 처리하여 함유량과 황산으로 변환합니다.이 제품은 무거운 크로마트 소금과 O-메틸리닌 가공을 통해, 황산 아민의 독특한 생성, 그 다음 무거운 크로마트 소금과 구리 황산의 폐쇄 된 루프와 산화, 마지막으로, '진크 염화' 소금 강수

제조 과정

미국 특허 416,055 (현재 사용 중인 약물 제조에 대한 가장 오래된 특허) 에서 가져온 것 처럼:이 과정을 수행 할 때 약 6 pbw의 dimethyl-p-phenylenediamine가 약 1 pbw의 약 18 pbw의 염수산에 용해되었습니다..16 특이 중력, 그리고 그 다음 약 6 pbW의 물에 약 3.8 pbW의 나트리트 소다 용액을 점차 추가했습니다.이렇게 잘 알려진 방법으로 생성된 질소-디메틸라닐린 수소염은 다음에 주황 먼지의 감소 작용에 노출됩니다.먼저 약 1.16의 특이 중력으로 약 30 pbw의 염화산, 그리고 화학자들이 잘 알고 있는 것처럼 (각 번에 작은 양으로) 약 10 pbw의 아연 먼지.이렇게 얻은 패라미도-디메틸라닐린의 수분염 용액은 그 후 약 250 pbw의 물로 희석되고 그 다음 용액에 포함 된 결합되지 않은 염화수산은소금염, 소금염, 소금염, 소금염, 소금염, 소금염, 소금염, 소금염,(소다의 하이포섬유) 그리고 그 직후 약 60 pbw의 물에 약 5 pbw의 칼륨의 바이크로마트 용액을 빠르게 실행합니다..
이 단계의 공정에서는 C8H11N2SSO3H ((파라미도-디메틸라닐린-티오섬유산) 인 공식을 가진 파라미도디메틸라닐린의 산성 황화 화합물의 형성이 이루어집니다.이 중간 화합물을 미리 분리하지 않고 약 5.3 pbw 의 orthotoluidine, 희석 염화수산의 필요한 양 (약 6 pbw의 염화수산, SG 약 1.16, 약 6 pbw 물로 희석) 그리고 얼마 후 약 14 pbw의 용액을 첨가하고,주로 녹색 인다민으로 구성된 침착물이 생성될 때, 건조 상태에서 C15H17N3S2O3 공식을 가진다.같은 톨루이딘 블루로 변환하기 위해, 약 1pw의 아연 염화물 용액의 약 50pw.5의 특이 중력을 추가하고 이렇게 얻은 혼합물을 약 반 시간 동안 끓입니다., 냉각 후 이렇게 형성 된 톨루이딘 블루가 분리되어 필요하다면 필터링 및 정화 될 수 있습니다.수분에서 반복적으로 용해되고 나트륨 염화물 및 아연 염화물로 침착하여.
상기 기술된 공정에서 알루미나 황산은 염수, 황,사용된 나트륨 티오섬산에서 티오섬산을 분해하는 데 필요한 아세트산.
위에서 설명한 방법으로 제조된 톨루이딘 블루는 다음과 같은 특징적인 성질을 가지고 있습니다. 주로 디메틸 톨루티오닌의 수분염으로 구성되어 있습니다.함유물질이 C15H15N3SHCl에 해당하는.